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  위약 19명으로 소규모라는 점은 임상3상 재현성 측면에서 한계로 판단된다. 물질 기전 적응증 단계 비고 DD01(자보페그두타이드) GLP-1/GCG MASH 임상2상 완료...섬유화(간경변 등) IND 승인 First-in-Class, 간경변 IIT IND 2026H2 NLY01 GLP-1R 다발성경화증(MS) 임상2상(IIT) 2026-05-06 첫 환자 투여, 파킨슨 1...

  timeless, essence "미래의 가치, 본질에 충실"(2026-06-19 06:53:03)

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  남은 기업가치는 어떻게 변할 것 이냐, 그야말로 익사이팅. 아래 표를 보면서 일동제약 저분자 경구제, 한미약품 3중 작용제, MASH치료제, 유한양행, 삼천당제약, 알지노믹스 등 국내업체들의 항해를 구경하는 재미도 쏠쏠할 것 이다. 그렇다고 표가 완벽하지는 않다. 꼭 팩트체크 하시길. ​ 회사 물질 기전/투여 개발...

  OUTSPOKEN 거리낌없이 할말을 다 하는(2026-02-08 15:55:00)

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  냈습니다. ​ 후기 투자 라운드는 저렴하지 않았습니다. 가장 큰 단일 라운드인 시리즈 K는 2019년에 주당 $11.38에 8억 9,900만 달러 규모로 진행되었습니다. 회사는 또한 자금 조달과 재조달 사이의 현금 흐름을 메우기 위해 리볼빙 신용 한도를 돌려막기 식으로 활용했습니다. 2020년 8월 상장을 준비하던 중, 팔란티어...

  Canary Research(2026-03-03 20:01:00)

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• CD19 CAR를 encoding한 circular RNA와 targeted LNP 조합으로, 거래 당시 IND-enabling 단계였음. (Bristol Myers Squibb) Eli Lilly / Kelonia Therapeutics: upfront 32.5억달러, 총 잠재가치 최대 70억달러. Lentiviral in vivo platform이며 선도 KLN-1010은 multiple myeloma Phase 1로 임상 validation 측면에서...

  Pharma & Bio(2026-07-31 06:26:23)

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  10배, 19배가 됐다. ​ 이 숫자가 한국 제약바이오에 무엇을 의미하는지 세 가지 각도에서 본다. ​ 1. 중국 에셋은 더 이상 저가 대안이 아니다 금액 비중이 딜 수...추이를 보면 전환점이 2023~2024년이다. 2022년까지 금액 비중은 3~4% 수준이었다. 2023년 9%로 올라갔고, 2024년에 36%로 뛰었다. 2025년 39%. 그리고...

  파마인사이트 Lab(2026-05-22 16:48:00)

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  GLP-1R activation by LY3502970. PNAS (2020) Frias JP et al. ACHIEVE-1 orforglipron in T2D. NEJM (2025) 📝 메모 Oral GLP-1 게임체인저. 2026-04 Foundayo (orforglipron) 비만 적응증 FDA 승인 — CNPV (Commissioner's National Priority Voucher) 5번째 승인. NDA 접수 후 50일 만에 결정 (원 PDUFA 2027-01-20...

  K-Breaking Bad(2026-06-07 09:00:00)

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• 공학 기업, 대학교, 그리고 연구 기관과 긴밀하게 협력하고 있습니다. 12,000가지 이상의 구조적으로 독창적인 ChemScene 독점 빌딩 블록을 자체적으로 보유하고 바로 공급할 수 있는 공급사 입니다. ​ 당신의 R&D가 세상을 구하는 동안 우리는 당신의 시간을 절약해 드립니다! ChemScene은 2011년에 설립되었으며, 혁신...

  엔바이오 랩(2025-12-13 22:12:00)

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• p19 8. 휴미라 (애브비): anti-TNF-a 9. 비브가르트 (아제닉스): FcRn antagonist 10 .오렌시아 (BMS): CTLA4-Ig 11. 졸레어 (노바티스/로슈): Anti-IgE 12. 탈츠 (릴리): Anti-IL-17A 13. 엔브렐 (암젠/화이자): TNFR-Fc fusion 14. 심포니 (J&J): anti-TNF-a 15. 빔젤렉스 (UCB): Anti-IL-17A/F ​ ​ 현재 매출을 견인...

  지댕(2026-04-07 07:46:00)

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  가능하다. ‘19년 FDA 허가를 받은 IL-23저해제인 건선치료제 애브비/베링거인겔하임의 ‘스카이리지’(성분명: risankizumab)와 편두통 치료제인 테바의...판단한다. 임상 3상을 들어가더라도 허가/출시까지는 2-3년 이상을 소요되지만 임상 3상 결과 공개 시점에는 신약가치가 기업에 이미 대부분의 가치가 이미 반영...

  Investory 인베스토리(2024-10-13 11:13:16)

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  맞서 "첨담기술 자립" 가속 향후 5개년 경제 청사진 윤곽 과학기술 진흥에 최우선 방점 미구고가 무역전쟁 장기화 대비 AI·반도체 등 기술혁신 지원 중국군 서열 3위에 장성민 대규모 인사·조직개편 단행 ✅ 지지율 71% 다카이치號 힘찬 출발 역대 5위로 이시바 뛰어넘어 ✅ 500년 만의 기도...찰스 英 국왕, 성공회...

  소향타로(2025-10-24 10:20:00)

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